Oktavia'sCeducation

Search This Blog

HIBRIDISASI OKSIGEN DAN NITROGEN

September 13, 2016

Get link
Facebook
X
Pinterest
Email
Other Apps

Get link
Facebook
X
Pinterest
Email
Other Apps

Comments

BENZENA DAN RESONANSI, GUGUS PENGARAH ORTO, META DAN PARA

BENZENA DAN RESONANSI Senyawa benzena mempunyai rumus molekul C6H6, dan termasuk dalam golongan senyawa hidrokarbon aromatik. Nama aromatik digunakan karena senyawa tersebut berbau harum.dari rumus molekulnya dapat diketahui bahwa benzena merupakan senyawa tidak jenuh karena tidak memenuhi rumus CnH2n+2.Bila dibandingkan dengan senyawa hidrokarbon lain yang mengandung 6 buah atom karbon, misalnya heksana (C6H14) dan sikloheksana (C6H12), maka dapat diduga bahwa benzena mempunyai derajat ketidakjenuhan yang tinggi. Dengan dasar dugaan tersebut maka dapat diperkirakan bahwa benzena memiliki ciri-ciri khas seperti yang dimiliki oleh alkena.Perkiraan tersebut ternyata jauh berbeda dengan kenyataannya, karena benzena tidak dapat bereaksi seperti alkena (adisi, oksidasi, dan reduksi).Lebih khusus lagi benzena tidak dapat bereaksi dengan HBr, dan pereaksi-pereaksi lain yang lazimnya dapat bereaksi dengan alkena.Sifat-sifat kimia yang diperlihatkan oleh benzena memberi petunjuk bahwa se

RESUME PERTEMUAN 7 : konfigurasi relatif dan mutlak serta pemisahan campuran rasemik

STEREOKIMIA Konfigurasi adalah urutan penataan keempat gugus disekitar suatu atom karbon kiral. Kiral adalah penataan kiri atau kanan atom-atom disekitar atom C dapat mengakibatkan isomer. Obyek apa saja yang tak dapat diimpitkan pada bayangan cerminnya dikatakan kiral. Sedangkan sepasang molekul yang bayangan cerminnya tidak dapat ditumpangtindihkan satu dengan lainnya disebut enansiomer . Jadi dapat dikatakan bahwa enansiomer adalah kiral. Adapun pusat kiral yaitu pusat yang menghasilkan senyawa khiral. Pusat kiral/pusat streogenik selalu asimetrik ( mengikat 4 atom/gugus berbeda ) sedangkan asimetrik tidak selalu kiral. 1. KONFIGURASI RELATIF DAN MUTLAK Konfigurasi absoulte atau konfigurasi mutlak adalah penataan atom-atom dalam ruang 3 dimensi dengan orientasi yang telah pasti. Sedangkan konfigurasi relatif adalah perbandingan penataan atom-atom dari bangun 3 dimensi dan biasanya bersifat asimetris yang orientasinya belum pasti. a. Ketentuan Chan

Pertemuan keenam : STEREOKIMIA

STEREOKIMIA Stereokimia adalah studi mengenai molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi, yakni bagaimana atom-atom dalam sebuah molekul ditata dalam ruangan satu relatif terhadap yang lain. Stereoisomer adalah senyawa berlainan yang mempunyai struktur sama, berbeda hanya dalam hal penataan atom-atom dalam ruangan. 1. Isomer geometrik atau isomer cis-trans Isomer geometri adalah stereoisomer yang berbeda karena gugus-gugus berada pada satu sisi atau pada sisi-sisi yang berlawanan terhadap letak ketegaran molekul. Molekul di alam tidaklah diam atau statis, namun melakukan banyak gerakan, diantara gerakan yang paling umum adalah translasi (gerak lurus), rotasi (memutar), dan vibrasi (bergetar). Salah satu gerak yang akan kita tinjau adalah gerak rotasi. Ikatan rangkap dua karbon-karbon pada alkena tidak dapat memutar (melintir) sebab jika diputar akan memutuskan ikatan rangkap, tentunya memerlukan energi cukup besar sehingga mengakibatkan ketegaran diantara ika

Powered by Blogger

HIBRIDISASI OKSIGEN DAN NITROGEN

Comments

Post a Comment